Ultimate magazine theme for WordPress.
BTC
$70,612.18
-0.61%
ETH
$2,152.19
-0.56%
LTC
$56.25
+0.42%
DASH
$32.19
+0.75%
XMR
$349.83
+1.61%
NXT
$0.00
-0.61%
ETC
$8.41
-0.01%
DOGE
$0.09
-0.22%
ZEC
$234.04
-1.46%
BTS
$0.00
+1.16%
DGB
$0.00
-1.93%
XRP
$1.44
-1.32%
BTCD
$670.98
-0.61%
PPC
$0.26
-2.61%
YBC
$4,227.10
-0.61%
ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  ФСБ предотвратила поджог на объекте ПВО, подготовленный контрактником

В США отозвали лицензию у «коктейля» против коронавируса от

В США отозвали лицензию у «коктейля» на основе антител против коронавируса от AstraZeneca У препарат на основе антител Evusheld от AstraZeneca отозвали лицензию в США, поскольку в стране сейчас распространены подвиды коронавируса, против которых лекарство неэффективно

В США отозвали лицензию у «коктейля» против коронавируса от

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвало лицензию на экстренное использование препарата Evusheld на основе антител для профилактики и лечения коронавируса, сообщает компания-производитель лекарства AstraZeneca.

Решение принято в связи с устойчивым высоким уровнем распространения вариантов COVID-19, в лечении и профилактике которых препарат «не сохраняет нейтрализацию in vitro (в искусственных условиях.— РБК)».

FDA рассмотрит восстановление лицензии, если распространенность этих вариантов в стране снизится до 90% или менее на постоянной основе. Компании рекомендовали надлежащим образом хранить Evusheld на случай более высокого распространения тех подвидов коронавируса, которые чувствительны к вакцине.

В других странах, где препарат уже получил лицензию, он все также разрешен, отмечает AstraZeneca, в том числе в Евросоюзе и Японии.

Evusheld, как показали исследования компании, не нейтрализует субварианты «омикрона» BQ.1, BQ.1.1, BF.7, BF.11, BA.5.2.6, BA.4.6, BA.2.75.2, XBB и XBB.1.5.1 В тоже время, согласно данным моделирования Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), совокупная доля случаев COVID-19, вызванных этими подвидами, в настоящее время превышает 90% в США.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  Набиуллина назвала основную проблему экономики России

FDA одобрила препарат для экстренного использования в декабре 2021 года. В начале января прошлого года российский Минздрав разрешил его обращение в стране, а в конце ноября Evusheld получилрегистрационное удостоверение в России.

Читайте на РБК Pro Какие мобильные приложения выгодно делать в 2023 году «Мне грустно. Несите торт!»: почему на фоне стресса тянет на сладкое Ребенок ругается матом: как на это реагировать родителям Почему легализуется теневая экономика Индии — The Economist

Препарат Evusheld (тиксагевимаб+цилгавимаб) предназначен для профилактики коронавирусной инфекции и применяется у людей с ослабленным иммунитетом или после тяжелых побочных реакций на вакцину от COVID-19, сказано в инструкции по медицинскому применению. Он выпускается в форме раствора для инъекций.

Авторы Теги

Комментарии закрыты.