Ultimate magazine theme for WordPress.
BTC
$88,454.05
+1.55%
ETH
$2,985.54
+2.2%
LTC
$76.72
+1.54%
DASH
$39.02
+6.15%
XMR
$448.75
+5.76%
NXT
$0.00
+1.55%
ETC
$12.39
+4.69%
DOGE
$0.13
+4.57%
ZEC
$441.17
+10.92%
BTS
$0.00
+0.51%
DGB
$0.01
+2.39%
XRP
$1.91
+4.77%
BTCD
$840.52
+1.55%
PPC
$0.36
+3.27%
YBC
$4,422.70
+1.55%
ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  Минобороны Польши сообщило о залетевшей на 39 секунд ракете

В США отозвали лицензию у «коктейля» против коронавируса от

В США отозвали лицензию у «коктейля» на основе антител против коронавируса от AstraZeneca У препарат на основе антител Evusheld от AstraZeneca отозвали лицензию в США, поскольку в стране сейчас распространены подвиды коронавируса, против которых лекарство неэффективно

В США отозвали лицензию у «коктейля» против коронавируса от

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвало лицензию на экстренное использование препарата Evusheld на основе антител для профилактики и лечения коронавируса, сообщает компания-производитель лекарства AstraZeneca.

Решение принято в связи с устойчивым высоким уровнем распространения вариантов COVID-19, в лечении и профилактике которых препарат «не сохраняет нейтрализацию in vitro (в искусственных условиях.— РБК)».

FDA рассмотрит восстановление лицензии, если распространенность этих вариантов в стране снизится до 90% или менее на постоянной основе. Компании рекомендовали надлежащим образом хранить Evusheld на случай более высокого распространения тех подвидов коронавируса, которые чувствительны к вакцине.

В других странах, где препарат уже получил лицензию, он все также разрешен, отмечает AstraZeneca, в том числе в Евросоюзе и Японии.

Evusheld, как показали исследования компании, не нейтрализует субварианты «омикрона» BQ.1, BQ.1.1, BF.7, BF.11, BA.5.2.6, BA.4.6, BA.2.75.2, XBB и XBB.1.5.1 В тоже время, согласно данным моделирования Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), совокупная доля случаев COVID-19, вызванных этими подвидами, в настоящее время превышает 90% в США.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  Италия заявила «о начале конца» в случае нанесения ядерных ударов

FDA одобрила препарат для экстренного использования в декабре 2021 года. В начале января прошлого года российский Минздрав разрешил его обращение в стране, а в конце ноября Evusheld получилрегистрационное удостоверение в России.

Читайте на РБК Pro Какие мобильные приложения выгодно делать в 2023 году «Мне грустно. Несите торт!»: почему на фоне стресса тянет на сладкое Ребенок ругается матом: как на это реагировать родителям Почему легализуется теневая экономика Индии — The Economist

Препарат Evusheld (тиксагевимаб+цилгавимаб) предназначен для профилактики коронавирусной инфекции и применяется у людей с ослабленным иммунитетом или после тяжелых побочных реакций на вакцину от COVID-19, сказано в инструкции по медицинскому применению. Он выпускается в форме раствора для инъекций.

Авторы Теги

Комментарии закрыты.